Una investigación desarrollada por médicos del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) ha permitido identificar dos tipos de genes cuya mutación estaría relacionada directamente con el cáncer de mama de tipo hereditario, lo cual haría posible prevenir de forma eficaz dicha enfermedad en los familiares de las pacientes con este diagnóstico.
Así lo reveló el subjefe del INEN, Julio Abugattás Saba, coautor de la citada investigación. quien indicó que se trata de un paso importante para la prevención del cáncer de mama de tipo hereditario, pues al conocerse de estas mutaciones a nivel molecular, el médico y los familiares de los pacientes podrán tomar precauciones para disminuir el riesgo de esta enfermedad.
“Este tipo de estudios significa un gran avance en la investigación oncológica no solo para el Perú sino para el INEN, ya que ahora existe evidencia de cuáles pacientes pueden desarrollar cáncer provocado por las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, y por lo tanto, tomar acciones preventivas”, sostuvo.
Para prevenir es necesario practicarse una prueba muy puntual y de menos costo, indicó el especialista.
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“Es importante remarcar que si los hijos heredaran este tipo de mutación genética, tendrían entre un 60% y 80% de riesgo de desarrollar cáncer de mama y entre 40% y 60% de riesgo de desarrollar cáncer de ovario”, señaló el galeno.
El estudio lo iniciaron el año 2010 especialistas del INEN entre los cuales también se encuentran los doctores Abelardo Arias Velásquez, Yasser Sullcahuamán Allende y Pamela Mora Alférez, especialistas de la Unidad de Genética de ese noscomio.
Los investigadores abordaron el tema de pacientes con cáncer de mama enfatizando en la prevalencia de las mutaciones BRCA1 y BRCA2 en población enferma no seleccionada.
Para este efecto se tomó un grupo de 266 mujeres con diagnóstico de cáncer de mama, buscando determinar si tenían algunas de las mutaciones mencionadas.
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En el proceso se tomaron muestras de ADN colectadas en la sangre y/o saliva. Estos fueron analizadas a través de un panel denominado Hispanel, con la cual se bucaron mutaciones genéticas que pueden derivar en cáncer, especialmente en personas de origen latino.
Los resultados arrojaron 11 pacientes con la mutación BRCA1 y dos con la mutación BRCA2.
Andina
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