TAIPÉI.- Un grupo de científicos chinos se convertirán en los pioneros en utilizar pacientes con cáncer de pulmón, la tecnología CRISPR permite modificar el genoma de cualquier célula “cortando y pegando” secuencias de ADN.
El hospital de la Universidad de Sinchuan realizará en agosto el primer ensayo de este método, dirigido por el oncólogo Lu You, y se aplicará sobre pacientes con células no pequeñas con metástasis y sobre los que no ha funcionado la quimioterapia ni la radioterapia ni otros tratamientos.
“Las opciones que quedan son muy limitadas y esta técnica es una gran esperanza para todos los pacientes de cáncer que tratamos a diario”, afirmó Lu You a la revista especializada Nature.
Más poderoso que los anticuerpos
Los científicos chinos extraerán linfócitos T, un tipo de glóbulos blancos, de la sangre de los participantes en el ensayo para aplicar sobre ellos la tecnología CRISPR/Cas 9 y eliminar un gen, que contiene la llamada proteína PD-1.
Esta proteína se encarga de emitir una respuesta inmunológica que evita ataques y amenazas contra otras células.
Tras alterar los linfócitos T, los devolverán al sistema sanguíneo de los pacientes con la esperanza de que, al bloquear la PD-1, aumente la reacción frente a las células cancerígenas.
“Eso sería más poderoso que los anticuerpos”, apuntó Timothy Chan, investigador clínico en inmunoterapia en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York.
La compañía de biotecnología Chengdu MedGenCell se encargará de analizar y validar las células que se sustraerán de los pacientes, para asegurase de que se eliminan los genes adecuados antes de reintroducirlas en el sistema sanguíneo. (ECHA- Agencias)