El Ministerio de Salud (Minsa) aprobó la Directiva Sanitaria para el control y vigilancia de los dispositivos de diagnóstico in vitro: Pruebas rápidas y moleculares para COVID-19, con el fin de asegurar la idoneidad del producto y calificación del fabricante.
“La directiva tiene la finalidad de permitir verificación de la calidad de las pruebas rápidas y moleculares para detectar la COVID-19, para asegurar la idoneidad del producto y calificación del fabricante”, señala la Resolución Ministerial 231-2020-MINSA publicada en el Diario Oficial El Peruano.
También ordena encargar a la Oficina de Transparencia y Anticorrupción de la Secretaría General la publicación de la presente Resolución Ministerial en el Portal Institucional del Ministerio de Salud.