Los huevos deben conservarse y manipularse con cuidado para su consumo, ya que pueden contener bacterias llamadas salmonelas —en la cáscara, clara o yema—, que causan salmonelosis, una intoxicación alimentaria que según la Organización Mundial de la Salud (OMS) afecta a decenas de millones de personas por año. En ciertos casos puede ser mortal. En...
La píldora Viagra, ese rombo azul que revolucionó el sexo, ya tiene 25 años en el mercado desde su aprobación por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, un hito que acabó con el tabú de la disfunción eréctil. Fue el 27 de marzo de 1998 cuando Viagra de la farmacéutica estadounidense...
WASHINGTON (EEUU).- La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una píldora para tratar la depresión posparto, una enfermedad grave de salud mental que sufren hoy una de cada ocho mujeres en este país. La FDA dio a conocer la víspera que validó el primer fármaco oral (Zuranolona) para combatir el mal...
WASHINGTON.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este lunes el uso del primer medicamento inyectable para prevenir la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en los adultos y adolescentes en riesgo que hayan dado negativo justo antes de iniciar el tratamiento y cuya masa...
WASHINGTON.- La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) concedió este lunes su aprobación total a la vacuna contra la covid-19 de Pfizer, el primer suero de este tipo en el país que obtiene tiene luz verde completa del regulador, ya que hasta ahora tenía solo de “emergencia”. Así lo informó...
WASHINGTON– La Administración de Joe Biden considera que, por el momento, no es necesario poner una tercera dosis de refuerzo a los vacunados con el fármaco anticovid de Pfizer, tal y como ha solicitado la compañía estadounidense, y esperará a que se realicen más estudios al respecto para tomar una decisión final. Según informan este...
WASHINGTON.- La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) dio luz verde este viernes a la reanudación “de inmediato” del uso de la vacuna de Janssen, filial belga de Johnson&Johnson (J&J). La decisión del organismo regulador llega poco después de que un comité asesor de los Centros para la Prevención y...
Los análisis realizados por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de las vacunas Moderna y Pfizer arrojaron que una sola dosis de cualquiera de ellas parece proporcionar cierta protección contra el coronavirus. Investigadores encontraron, durante la tercera etapa, antes de su aprobación, que la eficacia de una sola dosis de la vacuna de Moderna está entre el 80% y el 90%. ...
WASHINGTON.- Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, en inglés) comenzó este jueves a evaluar los riesgos y beneficios de la vacuna de Pfizer contra la covid-19, que el Gobierno tiene intención de comenzar a distribuir 48 horas después de que sea aprobada. “Hoy consideraremos si millones de estadounidenses...
WASHINGTON.- La Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU (FDA, en inglés), encargada de dar su visto bueno a la comercialización de medicinas en el país, anunció que ha fijado para el próximo 17 de diciembre una reunión para evaluar la petición de la farmacéutica Moderna de que se autorice de emergencia su vacuna contra...
WASHINGTON.- La compañía farmacéutica Moderna anunció hoy que ha solicitado la autorización para comercializar su vacuna contra el coronavirus tanto a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) como a la Agencia Europea del Medicamento. Los reguladores analizarán los datos de prueba de la vacuna de ARNm y decidirán si es lo...
WASHINGTON.- La multinacional Johnson & Johnson anunció este lunes que detuvo los ensayos de una vacuna en investigación contra la COVID-19 debido a una “enfermedad inexplicable” en un participante. “Hemos detenido temporalmente la administración de nuevas dosis en todos nuestros ensayos clínicos de la vacuna candidata COVID-19, incluido el ensayo de fase 3 ENSEMBLE, debido...
WASHINGTON.- La gubernamental Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, en inglés) revocó este lunes su autorización para uso de urgencia del medicamento para la malaria empleado en el tratamiento de la COVID-19, la hidroxicloroquina, y del compuesto relacionado cloroquina. En una carta, la científica jefa de la FDA, Denise Hinton, dirigida al vicesecretario...
WASHINGTON.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un nuevo tratamiento para las mujeres que sufren pérdida del deseo sexual, que llega después de que en 2015 se permitiera la comercialización de una píldora también conocida como la “Viagra femenina“. La Vyleesi (bremelanotide), indicada para inyectarse al menos 45 minutos antes...
WASHINGTON/EEUU.- La Agencia Federal de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) alertó hoy de que el consumo de cigarrillos electrónicos entre adolescentes ha alcanzado “una proporción epidémica”, y anunció diversas medidas para limitar su acceso. “Vemos claras señales de que el uso de cigarrillos electrónicos entre los jóvenes ha alcanzado una proporción epidémica“, explicó Scott...
WASHINGTON.- Un nuevo dispositivo para pérdida de peso ofrece un enfoque novedoso para reducir calorías: drenarlas del estómago antes de que sean digeridas totalmente. El sistema AspireAssist consiste en un tubo delgado implantado en el estómago, conectado a un puerto externo sobre el abdomen. Aproximadamente 20 minutos después de terminar una comida, los usuarios conectan...
WASHINGTON.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) puso fin hoy a una norma que prohibía donar sangre a los hombres homosexuales y bisexuales, y permitió que a partir de ahora lo hagan quienes no hayan mantenido relaciones con otros gays en los últimos doce meses. La norma revocada hoy llevaba...
WASHNGTON.– La agencia estadounidense de medicamentos Food and Drug Administration, FDA, autorizó este martes la comercialización del primer Viagra femenino, Flibanserin, destinado a las mujeres no menopáusicas que padezcan ausencia de deseo sexual Este producto del grupo Sprout Pharmaceuticals había sido rechazado en dos oportunidades, en 2010 y 2013, hasta que finalmente siguió las recomendaciones...
WASHINGTON.- La Agencia Alimentaria de Estados Unidos (FDA) anunció hoy que las grasas artificiales “trans” son una amenaza para la salud pública y prohibirá su uso de manera gradual en un período de tres años. “Los aceites parcialmente hidrogenados, una fuente de grasas ‘trans’ artificiales en comida procesada, no serán reconocidos generalmente como seguras”, informó...
Luego de 30 años, un equipo de investigadores encontró una nueva droga que promete disminuir significativamente el “colesterol malo” o LDL. Un comité consultivo de expertos de la agencia norteamericana que regula los medicamentos (FDA) recomendó en las últimas horas la aprobación de un nuevo tipo de anticolesterol que podría reducir la mortalidad por enfermedades...