ROMA.- Científicos de la Universidad de Siena descubrieron un fármaco que ataca la proteína humana DDC3 de la cual se nutren para multiplicarse, los virus causantes del VIH, la hepatitis C y el Zika, entre otros, logrando además individualizar nuevas moléculas inhibidoras,
El método utilizado indica una verdadera revolución para las terapias antivirales en cuanto fueron desarrolladas moléculas que en lugar de atacar a los clásicos componentes virales, como sucede con los fármacos actuales, inhiben una proteína humana, la RNA helicasas DDX3, que los virus utilizan para infectar la célula y replicarse.
Son fuertes y evidentes las ventajas respecto al enfoque terapéutico tradicional: los inhibidores desarrollados están en grado de ser eficaces contra todos los virus, incluso aquellos mutantes, que resultan resistentes a los fármacos actualmente utilizados.
Gracias a un largo trabajo de investigación, los estudiosos lograron proteger y sintetizar la nueva familia de compuestos, que siendo más potentes y selectivos, están en grado de atacar no solo al VIH, sino también virus caracterizados por morfología y mecanismos de replicación diferentes, como aquel de la hepatitis C (HCV), de la fiebre del denge (DENV) y aquel del Nilo Occidental (WNV), de la misma familia del virus del zika.
Un estudio preliminar de Maurizio Bota, efectuado en colaboración con el profesor Maurizio Sanguinetti, de la Universidad Católica de Roma, demostró que el compuesto no es tóxico en las ratas y que está en grado de biodistribuirse en los tejidos.
“El potencial de estos compuestos es enorme –evidenció Botta– y podría encontrar aplicaciones en el tratamiento de los paciente inmunodepresivos que a menudo están sujetos a otras infecciones virales, como en el caso de los pacientes HIV/HCV, pero también contra los virus emergentes”.
El objetivo, resaltó Botta, es la puesta a punto de una nueva terapia antiviral completamente eficaz dentro de pocos años. (ECHA- Agencias)