ORLANDO (Estados Unidos).- Un estudio en fase III ha demostrado la eficacia del inhibidor midostaurin contra la mutación del gen FLT3 que supone el 30% de los casos de leucemia mieloide aguda, la más grave en adultos.
Los resultados de este ensayo, que mejoran en un 10% la supervivencia, han sido presentados hoy ante la sesión plenaria del 57 Congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) que se celebra hasta el 8 de diciembre en Orlando.
“En los últimos diez años no se ha aprobado ningún fármaco que haya demostrado eficacia en su seguridad. Hasta ahora no había habido progresos significativos desde el punto de vista del tratamiento, pero sí en cuanto al conocimiento de las alteraciones genéticas”, explicó el jefe del Servicio de Hematología del Hospital de la Fe de Valencia, Miguel Ángel Sanz.
“El estudio demuestra que añadir este inhibidor a la quimioterapia reduce las recaídas y mejora la supervivencia de los pacientes”, indicó por su parte el jefe de Hematología del hospital de la Santa Cruz y San Pablo de Barcelona, Jorge Sierra.
Sin embargo, los avances farmacológicos que se están produciendo contra el mieloma múltiple y otros tipos de cáncer sanguíneo son notables.
La leucemia mieloide aguda se inicia en la médula ósea (la parte interior blanda de ciertos huesos, donde se producen las nuevas células sanguíneas), pero en la mayoría de los casos pasa rápidamente a la sangre. Algunas veces se propaga a otras partes del cuerpo, incluyendo los ganglios linfáticos, el hígado, el bazo, el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) y los testículos.
Algunas veces se propaga a otras partes del cuerpo, incluyendo los ganglios linfáticos, el hígado, el bazo, el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) y los testículos. Otros tipos de cáncer pueden comenzar en estos órganos y propagarse después a la médula ósea, pero estos cánceres que comienzan en otro lugar y se propagan después a la médula ósea no son leucemias.
Nueve hospitales españoles han participado la tarea de reclutar a más de 3.000 pacientes para seleccionar a 800 que tuvieran esa mutación genética como integrantes de este estudio global que ha necesitado la colaboración de varios países en distintos continentes.
La participación española ha sido coordinada por dos grupos de investigación, el PETEMA con el doctor Miguel Ángel Sanz, y el grupo de hospitales catalanes, dirigido por Jorge Sierra.