El Ministerio de Salud no utilizará el medicamento Molnupiravir -píldora autorizada por la FDA para tratar el covid-19– en el control de la pandemia por coronavirus en Perú, anunció el titular del Minsa, Hernán Condori.
“El Ministerio de Salud no ha comprado ni comprará este medicamento porque tiene baja eficacia. Vamos a seguir trabajando en asegurar la vacunación de toda la población, especialmente entre los menores”, indicó el ministro.
Sostuvo que su sector continúa trabajando y haciendo esfuerzos para un retorno seguro a clases.
“La vacunación no va a parar y está garantizada. Entre el Minsa, el Congreso y el pueblo estoy seguro que vamos a lograrlos”, señaló antes diversos parlamentarios de la Comisión Especial Covid-19.
Molnupiravir: Digemid autoriza comercialización de fármaco contra el covid
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) otorgó este jueves el Registro Sanitario Condicional al Molnupiravir, píldora para el tratamiento contra el covid-19, que permitiría comercializarlo en el país con receta médica.
El fármaco ha sido desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme (MSD), la cual asegura que la píldora ha demostrado eficacia y seguridad en la reducción de hospitalizaciones y decesos por coronavirus.
En un comunicado, la farmacéutica indicó que el Molnupiravir es un antiviral que inhibe la replicación del SARS-CoV-2. Se puede administrar incluso a pacientes que están recibiendo otros tratamientos al presentar bajo riesgo en la interacción con otros medicamentos.
La píldora se prescribe a los adultos en los primeros 5 días desde el inicio de los síntomas y que presenten, al menos, un factor de riesgo para desarrollar la enfermedad grave.
Se toma como cuatro cápsulas de 200 miligramos dos veces al día por 5 días con o sin alimentos para reducir el riesgo de que la condición del paciente empeore.
Foto Minsa