La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) concedió el Registro Sanitario Condicional a Molnupiravir, fármaco desarrollado por la empresa Merck Sharp & Dohme (MSD), para que se comercialice en Perú con receta médica, se conoció hoy.
Se trata de una píldora contra el coronavirus (Covid-19).
La farmacéutica informó en un comunicado que Molnupiravir es un antiviral que inhibe la replicación del SARS-CoV-2 y se puede administrar también a pacientes que reciben otros tratamientos por su bajo riesgo en la interacción con otros medicamentos.
La píldora se prescribe a los adultos en los primeros cinco días desde el comienzo de los síntomas del covid-19 y con al menos, un factor de riesgo para el desarrollo de una enfermedad grave.
A fin de que la condición del paciente no empeore Molnupiravir se toma como cuatro cápsulas de 200 miligramos dos veces al día por cinco días con o sin alimentos.
El Gerente Médico de MSD, Alberto La Rosa, indicó que Molnupiravir tiene un uso simple.
“Para los pacientes el tratamiento es sencillo, con bajo riesgo de interacción con otros fármacos y sin requisitos alimentarios. Las ventajas para los médicos son su prescripción como receta única, sin complemento adicional alguno y con un perfil de tolerabilidad favorable”, señaló.
Diversos estudios in-vitro independientes en los Estados Unidos, Alemania, Polonia, Bélgica, República Checa y Países Bajos concluyeron que Molnupiravir cuenta con una actividad antiviral consistente contra ómicron, variante del covid-19 que predomina en Perú y el resto del mundo.
Tras comprobarse su eficacia contra el covid-19, agencias regulatorias de medicamentos de Reino Unido, Estados Unidos, Dinamarca, Japón, México, Colombia, entre otros, han aprobado el fármaco.
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